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8月30日,公司公告了与FDA就复方丹参滴丸(T89)新药申报可行性议题会议的结论,讨论了T89治疗慢性稳定性心绞痛作用机理及国际多中心Ⅲ期临床研究T89-07-CAESA试验的结果,以及T89的巨大市场需求和临床价值,并与FDA共同探讨了早日审批T89上市的可行性。