投资要点2017年12月20日，公司公告：

    1.控股子公司抗PD-L1单抗临床试验申请获得CFDA受理；2.控股子公司复宏汉霖与雅各臣药业就HLX02的独家许可达成合作意向，独家许可雅各臣药业于中国香港及中国澳门就HLX02开展研发、使用、销售、要约销售、进出口及其他商业化行为；3.控股子公司复宏汉霖拟通过新增发行股份募集约1.9亿美元或等值人民币。其中，公司控股子公司复星医药产业出资人民币3.31亿元（折合约5000万美元）认购新增股份，约占本次增资扩股完成后复宏汉霖股份总数的约3.25%；4.控股子公司复星医院投资与星双健及复星健控签订《合资合同》，拟共同投资设立卓瑞门诊，其中：复星医院投资拟以人民币2397万元的现金出资，占新公司注册资本的51%。

    重磅创新药抗PD-L1单抗申请临床试验获得受理，公司是国内为数不多的同时拥有抗PD-1单抗和抗PD-L1单抗的公司。目前，全球上市的抗PD-L1单抗包括罗氏的Tecentriq（Atezolizumab）、默克和辉瑞联合开发的Bavencio（Avelumab）、阿斯利康的Imfinzi（Durvalumab）；2017年Q1-Q3，Tecentriq全球销售额约为3.55亿瑞士法郎。目前，国内尚无同类产品上市。公司是国内为数不多的同时拥有抗PD-1和抗PD-L1单抗的公司。公司抗PD-1单抗已经在美国和台湾获批临床试验，国内临床试验申请获得受理。公司有丰富的单抗类似药、创新药梯队，未来有望形成丰富的产品组合，携手开拓市场，竞争力强。

    携手雅各臣，开拓港澳市场。公司子公司复宏汉霖拟将第一个欧洲、国内同步开发的生物类似药HLX02（曲妥珠单抗生物类似药）香港和澳门地区权益授权给雅各臣药业，有望借助雅各臣集团在香港及澳门具有市场优势地位的销售网络，实现在香港和澳门的快速放量。合同有效期10年；协议生效后的2年内，雅各臣药业有权与复宏汉霖另行签订具体合作协议，将关于HLX02的独家许可权利延伸至部分东盟国家。

    复宏汉霖独立融资，减轻研发投入压力。复宏汉霖在研项目多、研发投入大，独立融资有助于减轻公司研发投入压力，分担研发风险。复宏汉霖投后估值约15.4亿美元，增资完成后，复星医药仍持有复宏汉霖约62.44%股权。

    盈利预测与投资建议：我们预计公司2017-2019归母净利润分别为32.11亿、39.59亿和46.65亿，同比分别增长14.45%、23.29%和17.83%。整体估值分别为34.0倍、27.6倍和23.4倍。公司是国内单抗药龙头、一致性评价龙头、细胞治疗龙头和医疗服务龙头，基本面扎实、估值便宜，未来有望估值和业绩双升。我们给予公司2018年整体估值35倍，对应目标价55.65元，维持“买入”评级。

    风险提示：外延并购不达预期的风险；新药研发失败的风险；一致性评价不达预期的风险。

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